HBV là một DNA virus có cơ chế nhân lên qua một quá trình sao mã ngược ARN tiền genome vỉrus. HBV đột nhạp vào tế bào gan có thể qua tương hô giữa khu vực tiền s của chuỗi polypeptid lón vội một thụ thể bề mặt tế bào gan. Sau khi đột nhập quá trình tổng hợp chuôi dương được hoàn thỉện. Hai chuỗi âm và dương tiếp nối nhau tạo ra một mạch võng kín. Phân tử DNA này tiến vào nhân tế bào gan, tại đây RNA tiền genome và RNA thông tin của virus được tổng hợp qua một khuôn mẫu sao mã tại nhân tế bào chủ. HBV là Hepadnavirus song cấu trúc của genom và phương thức nhân lên của nó giống như một retrovirus I Hai nhóm virus này đều gây nhiễm tế bào một cách tiềm tàng, phá huỷ tế bào, đồng thòi có khả năng gây ung thư. Tuy nhiên khác với retrovirus là HBV không có sự kết hợp DNA virus với genome tế bào chủ. Khi virus thoát khỏi tế bào gan capsid được bao bọc bỏi vỏ chứa HBsAg, chắc chắn là bằng cách đâm chồi từ màng bào tương và trỗ thành virus gây nhiễm, (xem hình 9).

 Đặc điểm lý hoá
HBsAg là một chất protit có trọng lượng phân từ lớn 3,7 * 4,6 X 106 dalton. Bằng điện di trên thạch polyacrilamid có thể tách ra từ 7 - 9 polypeptid có trọng lượng phân tử từ 19.000 tới 120.0 daltọn. Cầu nối disulíit đóng vai trò quan trọng trong cấu trúc tiểu thể đặng duy trì tính kháng nguyên.

Khi chạy điện di thấy các tiểu thể HBsAg không thuần nhất. Ở 61,8% sô" bệnh nhân kháng nguyên xuất hiện giữa các thành phần alpha 2 và beta globulin, số còn lại trong khu vực beta globulin.

Ngoài protein, trong cấu trúc của HBsAg còn thành phần lipid cũng như glueoprotein được phân bổ trên bề mặt các tiểu thể chứa maltose, glucose. Nhân của tiểu thể Dane chứa DNA.

HBV rất bền vững với nhiệt độ lạnh, lạnh 0 đến -20 độ c có thể tồn tại tới 20 năm, nóng tói 58 độ. c trong 24 giò nó vẫn sống. Ở nhiệt độ 85 I 100 độ .c hoạt tính kháng nguyên giảm trong vài phút.